Наше исследование не охватывает и не исчерпывает полностью проблему миопатий. В зависимости от наших возможностей со­четания клинического наблюдения с биохимическим, гистопатологическим, гистохимическим и ультраструктурным исследова­ниями мы ограничились только некоторыми представителями невромышечной патологии. В нашем труде не рассматриваются так называемые непрогрессирующие миопатий (Central core disease, не­малиновая и миотубулярная миопатия и пр.), миопатий, встре­чающиеся при некоторых эндокринных заболеваниях, некоторые миопатий отечного дизметаболического характера (напр. болезнь MacArdle, Refsum и пр.), миастения и миастенические синдромы, латеральный амиотрофический склероз и др.

Комплексное исследование (клиническое, биохимическое как сыворотки крови, так и мышечной ткани, гистологическое, гисто­химическое и электронномикроскопическое биопсированной мы­шечной ткани) проводилось на серии больных прогрессивной мышечной дистрофией, дистрофической миотонией, миопатией типа Kuoelbeng-Welander, спинальной и невральной мышечной атрофией, конгенитальной миатонией Oppenheim, хроническим полиневритом (полиневропатия) и полимиозитом. Биопсированный материал из мышечной ткани распределялся для исследования между различными лабораториями - биохимической, гисто­химической (энзимных исследований) и электронной микроско­пии.

Отдельные главы этого труда посвящены результатам исследо­вания отдельных заболеваний и синдромов с помощью различных методик. В конце книги, насколько это возможно, сделана по­пытка обобщения полученных данных. Это и многое другое вы найдете в книге Миопатии. Клинические, биохимические, гистологические, гистохимические и электронномикроскопические исследования (нет)